hemimelia peronea

Hemimelia bilateral del peroné asociada a luxación de cadera y necrosis de la cabeza femoral

por

Bilateral fibular hemimelia associated with hip dislocation and femoral head necrosis

 

Fuente

Este artículo es originalmente publicado en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29744100

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5930189/

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ccr3.1489

 

De:

Saghir S1, Bousbaa H2, Agadr A1.

 2018 Mar 24;6(5):959-960. doi: 10.1002/ccr3.1489. eCollection 2018 May.

 

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Copyright © 2018 The Authors. Clinical Case Reports published by John Wiley & Sons Ltd.
This is an open access article under the terms of the http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ License, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited and is not used for commercial purposes.

Abstract

We describe a case of association of congenital bone abnormalities. It will allow clinicians to look systematically for other skeletal malformations and teach them how to evaluate these cases for the first time. This early screening will enable appropriate treatment to avoid complications and to preserve functional prognosis.

KEYWORDS:

Femoral head necrosis; femoral head replacement; fibular hemimelia; hip dislocation

 

 

Resumen

 

Describimos un caso de asociación de anormalidades óseas congénitas. Permitirá a los médicos buscar sistemáticamente otras malformaciones esqueléticas y enseñarles cómo evaluar estos casos por primera vez. Esta detección temprana permitirá un tratamiento adecuado para evitar complicaciones y preservar el pronóstico funcional.

 

PALABRAS CLAVE:

Necrosis de la cabeza femoral; reemplazo de la cabeza femoral; hemimelia peronea; dislocación de cadera

 

PMID: 29744100  PMCID: PMC5930189 DOI: 10.1002/ccr3.1489
Free PMC Article

 

 

Hipoplasia de extremidades postaxiales (PALH): la clasificación, las características clínicas y la biología del desarrollo relacionada.

por

Postaxial limb hypoplasia (PALH): the classification, clinical features, and related developmental biology.

 

Fuente

Este artículo es originalmente publicado en:

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28990185

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5730483/

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nyas.13440/abstract;jsessionid=E576C7D1F616929708FAE0C7875F2ABE.f01t02

 

De:

Zhang Z1, Yi D2, Xie R2, Hamilton JL2, Kang QL1, Chen D2.

2017 Dec;1409(1):67-78. doi: 10.1111/nyas.13440. Epub 2017 Oct 9.

 

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Abstract

Postaxial limb hypoplasia (PALH) is a group of nonhereditary diseases with congenital lower limb deficiency affecting the fibular ray, including fibular hemimelia, proximal femoral focal deficiency, and tarsal coalition. The etiology and the developmental biology of the anomaly are still not fully understood. Here, we review the previous classification systems, present the clinical features, and discuss the developmental biology of PALH.

KEYWORDS:

Wnt signaling; fibular hemimelia; postaxial hypoplasia; proximal femoral focal deficiency; skeletal development; tarsal coalition

 

 

 

Resumen

La hipoplasia de extremidades postaxiales (PALH) es un grupo de enfermedades no hereditarias con deficiencia congénita de las extremidades inferiores que afectan a los rayos peroneos, incluida la hemimelia peronea, la deficiencia focal femoral proximal y la coalición tarsiana. La etiología y la biología del desarrollo de la anomalía aún no se conocen por completo. Aquí, revisamos los sistemas de clasificación anteriores, presentamos las características clínicas y discutimos la biología del desarrollo de la PALH.

 

PALABRAS CLAVE:

Wnt señalización; hemimelia peronea; hipoplasia postaxial; deficiencia focal femoral proximal; desarrollo esquelético; coalición tarsal

 

PMID:  28990185  PMCID:  PMC5730483 [Available on 2018-12-01]
DOI: 10.1111/nyas.13440
[Indexed for MEDLINE]